杭州先爲達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性和免疫疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布其生物制品1類新藥XW003的糖尿病Ⅱ期臨床試驗已完成首例受試者給藥。

本次臨床試驗是一項在中國開展的多中心、随機化、雙盲、安慰劑對照的研究，旨在評估XW003在國内成年2型糖尿病受試者中的療效和安全性。

XW003是先爲達自主研發的新型長效胰高血糖素樣肽類似物（GLP-1），2020年在澳大利亞開展了I期臨床研究，用于減重适應症的II期臨床研究正在啓動中；2020年下半年以來在國内先後獲得3項臨床研究批件，分别用于2型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治療。目前，用于NASH适應症的國内Ⅱ期臨床研究正在啓動中。

先爲達創始人、CEO潘海博士表示：“感謝所有參與本項臨床研究的受試者、研究者們，在疫情反複的嚴峻形勢下，本項研究能夠順利開展十分不易。先爲達專注于慢性代謝性疾病和免疫疾病創新療法的研究和開發，XW003是先爲達首個進入II期臨床研究的候選藥物，本次臨床試驗的開展是研發進程上的一個重要裏程碑，我們将秉承‘科學爲先’的研發理念，積極、穩妥地推進臨床研究進程，盡早惠及患者。”

媒體聯系：PR@sciwindbio.com

歡迎您關注先爲達官方微信公衆号，更快獲得最新資訊。